

皮膚がキレイに見えているのに、かゆみが止まらないことがあります。
「かゆい」という感覚の裏側には、免疫細胞の複雑な動きが関わっています。その中心にあるのが、CCL17(TARC:Thymus and Activation-Regulated Chemokine)と呼ばれるたんぱく質です。
CCL17は「ケモカイン」という分子グループに属しています。ケモカインとは、免疫細胞を特定の場所へ誘導する「道案内役」のような働きをする低分子タンパク質です。CCL17はその中でも、アレルギー反応を引き起こすTh2細胞(Tヘルパー2細胞)を炎症部位へ呼び寄せる役割を担っています。つまり、皮膚に炎症が起きると、CCL17が大量に産生され、さらに多くの免疫細胞が集まってきて炎症が拡大するという悪循環が生まれます。
この仕組みが基本です。
具体的に言うと、アトピー性皮膚炎の患者さんでは皮膚の表皮角化細胞(ケラチノサイト)が刺激を受けた際に、大量のCCL17を産生します。産生されたCCL17がCCR4という受容体をもつTh2細胞を患部に引き寄せます。集まったTh2細胞はIL-4やIL-13などのサイトカインを放出し、IgE抗体の産生や好酸球の活性化を促進します。その結果として、かゆみや湿疹が悪化するのです。
つまりかゆみは「免疫の連鎖反応」です。
東京理科大学の西山千春教授らの研究(2021年)では、CCL17の産生に関わる転写因子「PU.1」と「IRF4」の役割が明らかになり、PU.1のsiRNA(遺伝子の働きを抑える小さなRNA分子)を投与することで喘息モデルマウスの炎症を抑制することに成功しました。これは将来的にアレルギー疾患の根本治療につながる重要な発見です。
CCL17は胸腺の樹状細胞やマクロファージといった免疫細胞によって主に作られますが、皮膚の表皮角化細胞でも産生されるという特徴があります。アトピー性皮膚炎に限らず、気管支喘息でも体内のCCL17濃度が上昇することが確認されています。
これは意外ですね。
アレルギー性疾患に共通した分子であることを理解しておくと、自分のかゆみや炎症がどのような仕組みで起きているかをより深く把握できます。
参考:東京理科大学「アレルギー性疾患に重要なケモカインTARC/CCL17発現制御機構の解明」(2021年)
https://www.tus.ac.jp/today/archive/20211209_0132.html
CCL17の濃度は血液検査で測定でき、これが「TARC検査」です。アトピー性皮膚炎の重症度を客観的に数値化できる非常に有用な検査で、2008年(平成20年)7月から健康保険が適用されています。
TARC検査の費用は3割負担の場合、約550〜1,030円程度です(受診する医療機関や加算項目により異なります)。月に1回まで保険診療で実施可能です。
基準値は以下のとおりです。
| 対象年齢 | 健常者の基準値 |
|---|---|
| 成人(16歳以上) | 450 pg/mL未満 |
| 小児(2歳以上〜16歳未満) | 743 pg/mL未満 |
| 小児(1歳以上〜2歳未満) | 998 pg/mL未満 |
| 小児(6か月以上〜12か月未満) | 1,367 pg/mL未満 |
重症度の目安は次のとおりです。
| 対象 | TARC値 | 重症度の目安 |
|---|---|---|
| 成人(18歳以上) | 450〜700 pg/mL未満 | 軽症 |
| 700 pg/mL以上 | 中等症以上 | |
| 1,000 pg/mL以上 | 重症 | |
| 小児(2歳以上) | 760 pg/mL未満 | 軽症 |
| 760 pg/mL以上 | 中等症以上 |
数値が高いほど炎症が強い、という理解でOKです。
IgE検査はアレルギー体質そのものを調べる検査で、症状が改善してもあまり数値が変わらないのが特徴です。一方、TARC検査は「今この瞬間の皮膚の炎症の強さ」を反映します。治療によって皮膚の状態が良くなれば、TARC値も数週間以内に低下していきます。これが、TARC検査が治療効果の確認に非常に役立つ理由です。
ただし注意点もあります。TARC値が上昇するのはアトピー性皮膚炎だけではありません。水疱性類天疱瘡、菌状息肉症、血管浮腫、薬疹、膠原病などでも高値を示すことがあります。また、薬剤性過敏症症候群(DIHS/DRESS)の指標としても近年注目されています(SRL総合検査案内、2024年)。
結論は「数値だけで自己診断しない」です。
成人の場合は500 pg/mL以下を治療目標の目安にするとよいとされています。定期的にTARC値を測定・確認しながら治療を進めることが、かゆみのコントロールにつながります。
参考:巣鴨千石皮ふ科「アトピー性皮膚炎のTARC検査について」
https://sugamo-sengoku-hifu.jp/medicines/tarc.html
多くの方が「かゆみや赤みがなければアトピーは落ち着いている」と考えています。しかしこの考え方には、大きな落とし穴があります。
実は、皮膚の見た目が正常に見えていても、血中TARC値が高いままというケースが少なくありません。これを「隠れ炎症(潜在的炎症)」と呼びます。こころ皮ふ科クリニックによると、目で見て正常に見える皮膚であってもTARCを測定すると高値を示すことがあり、そのような患者さんは皮疹がないのにかゆみを訴え続けることが多いと報告されています。
これは使えそうです。
隠れ炎症が残ったまま治療を中断すると、短期間のうちに症状が再燃しやすくなります。見た目が改善したからといって保湿剤や外用薬の使用を急にやめてしまうと、1〜2週間後にかゆみや湿疹がぶり返すというのは、この隠れ炎症が原因であることが多いのです。
アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024年版でも、皮膚炎が落ち着いた後も外用薬(ステロイドやタクロリムス)を正常に見える部位も含めて塗り続ける「プロアクティブ療法」が推奨されています。これはまさに、隠れ炎症を見逃さないための戦略です。
隠れ炎症への対策が基本です。
TARC値の変化は、皮膚症状が悪化するよりも前に上昇することがあります。つまり「自覚症状がない段階で炎症が始まっている」ことを数値で教えてくれる、早期警戒システムとして機能するわけです。逆に、治療中に自覚症状の改善が感じられなくても、TARC値が下がっていれば着実に炎症が改善しているサインです。「症状が変わらない気がする」と感じて治療を投げ出す前に、TARC値を確認することが重要です。
プロアクティブ療法は月1回のTARC検査と組み合わせることで、再燃を予防しながら薬の使用量を減らすことが期待できます。例えば「症状が落ち着いたら週2〜3回の外用薬塗布に減らし、TARCが450 pg/mL以下に安定したら塗布頻度をさらに減らす」といった段階的な管理が可能になります。
参考:アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2024年版(日本皮膚科学会)
https://www.dermatol.or.jp/dermatol/wp-content/uploads/xoops/files/guideline/ADGL2024.pdf
TARC値を高く保ってしまう要因を知ることが、かゆみを根本的に抑えるための第一歩です。アトピー性皮膚炎診療ガイドラインでは、かゆみの誘発・悪化因子として以下が特に重要とされています。
日常生活でできる対策として特に効果が高いのは、スキンケアの徹底です。皮膚のバリア機能が低下するとCCL17の産生が増加するため、保湿剤を1日2回以上(入浴後は5分以内に)塗布することが推奨されています。使用量の目安は、成人の全身に塗る場合、ローション類で約50mL/回が目安です(ペットボトルの4分の1程度)。
かゆみが強くなりやすい環境への対策も重要です。室温を20〜25℃・湿度50〜60%前後に保つことで、発汗による刺激を抑えられます。夜間のかゆみが特に強い方は、就寝時に薄手の綿の手袋を着用することで搔き壊しを防ぎ、翌朝のTARCへの影響を最小限にできます。
ダニ・ハウスダストの除去も有効です。毎日の掃除機がけと週1回以上の寝具洗濯が推奨されており、特にベッドマットレスや布団はダニの温床になりやすいため、防ダニカバーの使用を検討する価値があります。
食事面では、オメガ3脂肪酸(サバ・イワシ・亜麻仁油)や亜鉛(牡蠣・赤身肉)、プロバイオティクス(ヨーグルト・納豆)を意識的に取り入れることがTARC値の安定化に貢献する可能性があります。一方でヒスタミンを多く含むイチゴやトマト、加工食品は症状を悪化させることがあるため、自分の反応をチェックしながら摂取量を調整しましょう。
TARC値を正常化させるためのアプローチは、症状の重さによって段階的に選択されます。軽症から重症まで、現在は多彩な治療選択肢が整っています。
外用療法(塗り薬)は、最も基本となる治療です。ステロイド外用薬はTARC値を速やかに低下させる効果があります。適切な強さのステロイドを適切な量・頻度で使用することが重要で、弱すぎると炎症が残り、TARC値が下がりません。「塗り続けることへの不安」から用量を減らしすぎて隠れ炎症を残してしまうケースが多いため、医師の指示通りに使用することが原則です。
タクロリムス(プロトピック)はステロイドとは異なる作用機序を持つ外用免疫調整薬で、顔や首などステロイドを長期使用しにくい部位に使われます。また、2021年以降、JAK阻害外用薬(デルゴシチニブ:コレクチム軟膏)も保険適用となり、新たな選択肢として加わっています。
生物学的製剤は、中等症〜重症のアトピー性皮膚炎で外用療法による十分な効果が得られない場合に選択されます。デュピルマブ(デュピクセント)はIL-4とIL-13のシグナルを同時にブロックし、CCL17の産生を大幅に抑制します。投与開始から4週間程度でTARC値が急速に低下し始めることが多く、一旦正常化すると4か月以降は変動が少なくなることが特徴です。
経口JAK阻害薬(バリシチニブ・ウパダシチニブ・アブロシチニブ)はJAK経路を介した炎症シグナルを広くブロックし、かゆみへの速効性が高い治療薬です。ただし感染症リスクや定期的な血液検査が必要であり、使用にあたっては医師との十分な相談が必要です。
これらの高額な治療を始める際は、開始前後でTARC値を測定しておくことが大切です。治療効果を数値で確認することで、継続するかどうかの判断を客観的に行えます。高額療養費制度を利用すれば、月の医療費の上限が設定されるため、費用面での負担を確認するためにも医療機関の窓口で確認してみましょう。
結論は「TARC値を定期チェックしながら治療を最適化する」です。
治療を始めたら最低でも1か月に1回はTARC検査を受け、数値の推移を記録しておくことをおすすめします。目に見えるかゆみや湿疹だけでなく、血液中の炎症の状態を客観的に把握することが、長期的なかゆみのコントロールにつながります。
参考:日本皮膚科学会「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2021」
https://www.jsaweb.jp/huge/atopic_gl2021.pdf